CJD相关论文
新型人海绵状脑病（Ｖ－ＣＪＤ，新型克雅氏病）徐昌译徐兆炜校法国：由于英国报告有Ｖ－ＣＪＤ病例存在［１］，促使对法国过去几年发现的类似病例进一步检查。１９９２－１９９４年间在过......
Objective To investigate epidemiological, clinical and genetic features of the first Chinese case of Creutzfeldt-Jakob d......
14-3-3信号蛋白质家族是一组高度保守,分布十分广泛的多功能真核生物蛋白质,具有7个亚型,与各种信号肽分子包括激酶、磷酸酶、膜转......
Objective Fatal familial insomnia (FFl) is an autosomal dominant prion disease characterized clinically by inattention,s......
目的观察Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者脑电图(EEG)的变化.方法对5例CJD患者在病程的不同阶段进行EEG的动态观察.结果共完成的17次......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）临床诊断困难，既往认为非病理不能诊断CJD，但由于本病的致死性和可传递性，目前一些学者强调更应重视CJD的临床......
<正>肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾病,而Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是人类最常见的朊蛋白病,肝豆状核变性患者影像学类似......
克雅病(Creutzfeldt-jakob disease,CJD)又称亚急性海绵状脑病,是由朊病毒引起的人类中枢神经系统感染性、可传播性、致死性的退行......
目的克隆神经元信号传导蛋白质14-3-3ζ编码基因,以研究其在人神经退行性病变中的诊断价值、细胞信号传导过程中的作用及对细胞分......
Creutzfeld-Jakob病（CJD）又称皮质-纹状体-脊髓变形或亚急性海绵状脑病,是由朊蛋白感染引起的一种致死性、可传播性中枢神经系统感染......
期刊
对国内三大全文数据库所收录的数学类期刊进行比较研究，目的是为广大的数学工作者获取与利用国内数学电子资源提供参考与帮助．......
Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)是一种由朊蛋白感染引起的罕见的神经变性疾病,称人海绵状脑病,老年人好发,多于65岁左右起病,发病......
首先,你感到麻木,以后出现情绪变化,再以后出现幻想(hallucination)、蹒跚和痛苦,最后你失去思维、视觉、记忆和个性.英国已有80多......
分析3例CJD的临床、EEG、MRI、CSF中14-3-3蛋白、脑病理组织学及PrP的免疫组化资料。本组CJD发病年龄平均在64岁，均为急性起病，除痴......
目的Creutzfeldt-Jakob病（CJD）临床少见,本文旨在提高临床医生对此病的认识。方法总结复旦大学附属华山医院诊断为CJD的患者11例,行......
本文比较全面系统地阐明了疯牛病(BSE)的六个方面：①BSE的历史、现状和地理分布②BSE的流行病学及其同人和动物的关系；③BSE的感染过......
本文介绍了疯牛病感染因子(朊病毒)通过药品等途径给人类健康带来的潜伏性威胁和相关制药工业所采取的风险控制措施.当务之急的有......
全文数据库是医务工作者获取文献的重要来源。文章通过对中国三大全文数据库医药卫生专业收录期刊的比较分析。旨在为医务工作者的......
朊蛋白（prion protein，PrP）是一种能在动物和人类中引起多种中枢神经系统变性疾病的传染性蛋白颗粒，疾病型PrP是PrPC的同质异构体，称为P......
朊蛋白病（creutzfeld jakob disease,CJD）是一类慢性进行性致死性神经系统变性疾病,是继癌症、艾滋病后又一严重威胁人类和动物健康......
传染性海绵状脑病(TSE)是人和动物共患的一类慢性、进行性、致死性、传染性和神经系统退行性脑病,在人类主要包括库鲁病(kuru)、克......
Creutzfeldt-Jakob病即亚急性海绵状脑病,又称皮质-纹状体-脊髓变性,是一种罕见病,但在地理上广泛分布.国外文献报告其患病率约为......
<正>患者住院号513XXX。男性,42岁。护士。因记忆力减退,无法胜任工作于2007年3月6日入院。现病史:患者3个月前某天找不到开门钥匙......
<正>尽管疯牛病的风波已过,但是仍需对克雅氏病(CREUTZFELDT-JAKOB DISEASE,CJD)进行流行病学监测。罕见疯牛病触发神经和神经肌肉......
<正>克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是由朊病毒蛋白(prion protein,Pr P)引起的可传播性、致死性的神经系统变性疾病。......
1999年7月19～21日在世界卫生组织官员Maura Ricketts的组织领导下,奥地利著名神经病学家Herbert Budka、英国Martin Zeidler、MR Br......
目的:分析克-雅病(Creutzfeldt-Jakob dis-ease,CJD)患者及对照组血清中脑特异性 S100蛋白浓度。设计:前瞻性病例对照研究。研究单......
<正>美国Mlttal等研究显示Creutzfeld-Jakob病（CJD）病人的头颅核磁共振（MRI）弥散加权相（DW）可以显示与CJD的最具特征性的、最严重的神经......
由于疯牛病与Creutzfeldt-Jakob病(CJD)关系密切而受到全世界广泛关注.1986年英国首次发生疯牛病,随后世界各国相继采取了一系列预......
由于输血可引起克雅病等传染的传播，管理机构对献血提出了更严格的限制，使血液供应日趋紧张。为了缓解这个矛盾，人们致力于开发血液代......
<正> 1996年3月20日英国政府宣布,牛海绵状脑病( bovine spongiform encephalonathy,BSE)和克罗茨费尔特—雅各布病(Creutzfeldt-J......
朊病毒是一个超出经典病毒学和生物学的全新概念。1982年，美国生理学家Prusiner经过大量试验，突破经典病毒学理论提出了朊病毒概念，认......
可传播性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathy,TSE),又称朊病毒病,是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的传染......
